注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的，注册申报过程中可以搬到新厂房吗？

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用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂？

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请教一下，用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？

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A公司拟申报的第二类体外诊断试剂委托B公司进行生产，在产品性能评估试验阶段，是否可以选择不在受托方B公司的实验室，在本公司的两个实验室进行？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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如何储存试验用药品？

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什么情况下实验室要做能力验证？

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确认、颗粒（KNAPP 灯检）和功能测试系列样品之间有什么区别？

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变更有效期的稳定性考察三批样品不是连续生产的，是否认可？

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问 哪些文献需要提供全文和中文翻译？

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问 医疗器械临床试验分类？

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问 A公司拟申报的第二类体外诊断试剂委托B公司进行生产，在产品性能评估试验阶段，是否可以选择不在受托方B公司的实验室，在本公司的两个实验室进行？

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问 体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本？

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问 如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

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问 医疗器械临床试验记录有什么要求？

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问 具有多个规格型号的产品，如何进行临床评价？

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问 俄罗斯EAEU器械临床试验申请所需的文件有哪些？

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问 如何从样本对体外诊断试剂临床试验进行质量控制？

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