微生物检测OOS调查流程是什么

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Audits（审核）、 Inspections（核查）怎么区分

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人工智能医疗器械怎么分类？

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清洁验证中擦拭回收率不到50%，怎么办？

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Cp/Cpk VS. Pp/Ppk有什么区别，怎么使用

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pH/ORP-5500怎么调校准

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医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

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取样、分样后的剩余样品如果不做无菌和微生物检测，可否重新放入包装中？

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电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 发酵用的培养基有哪些?

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问 液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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