无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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为什么会有GCP？GCP是如何发展的？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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为什么必须进行方法确认?

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货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

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请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

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为什么紫外分光光度计会测出负值？

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什么是清洁验证？为什么清洁验证的检验方法要经过验证？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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问 质粒是什么?

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问 微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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