2
关注
2510
浏览

对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品,以什么为标准处方比较好呢?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

加菲 二阶会员 用户来自于: 广东省东莞市
2021-09-03 11:40

基准处方是临床试验有效性及安全性被确认的,或者,通过生物学等效性试验,确认了与首发药品等效性的制剂处方的定义,因此,临床试验不以人为对象进行生物学等效性试验,而是通过动物的药效、药理试验等获得批准的仿制药品,由于没有标准处方,所以将首发厂商的产品作为标准制剂,应根据《针对局部皮肤应用制剂的后发医药品的生物学等效性试验指南》进行生物学上等效性试验进行研究。不过,从处方成分中去掉了某种添加剂或新添加了某种添加剂的情况也包括在内。只改变配方率0.1%以下的添加剂及微量记载成分的情况,免除生物学上的同一性试验。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-09-03 11:39
更新时间
2021-09-03 11:40
关注人数
2 人关注

推荐内容

新建的无菌注射剂生产线,可以先进行注册批次的生产再进行培养基模拟灌装吗?
临床试验中多中心研究是什么?
三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些?
3类和4类需要做临床吗,还是只做BE?有什么法规依据?
如何将试验用药品发给受试者?
原料药车间有多个共线品种,GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗?
如何提高原料药的溶解度
临床试验相关资料应保存多长时间?
医疗器械临床试验是否选择CRO公司合作?
什么是合格的研究者?