III类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核？

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研究者从何处可以获得有关试验用药品的信息？

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SFDA对伦理委员会书面记录要求保存多长时间？

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哪个部门负责伦理审查？

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BE项目过伦理医药都需要哪些资料？

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伦理审核-哪些文件可以备案，哪些必须经过审查呢？

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需要呈送伦理委员会的文件有哪些？

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医疗器械临床试验 伦理委员会审查意见包括哪些？

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体外诊断试剂需要提交哪些伦理委员会材料

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注册产品中包括多个型号，申办者是否可选择典型型号开展临床试验?

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问 对中心实验室有关资料有哪些要求？

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问 俄罗斯EAEU器械注册哪些情况下需要进行人体临床试验？

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 SFDA对伦理委员会书面记录要求保存多长时间？

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问 临床试验中什么是原始资料？

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问 医疗器械的临床试验资料保存年限是在哪份文件有规定吗？

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问 细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？

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问 中国临床试验注册中心注册项目的类型有哪些？

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