辅料内控标准，是否可执行国外药典标准？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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如果反应釜的生产控制没有用户管理，也没有密码或审计追踪等，会怎么样？是否允许继续使用此类控制？

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

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关于标准更新后的执行及整改时限要求？

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医疗器械如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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医用内窥镜通常有多个规格型号，如何选择典型型号进行检验?

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医用口罩执行标准是什么

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问 8D与六西格玛有什么区别

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问 如何用 8D 进行根本原因的分析？

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问 8D理解之要点？

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问 D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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问 8D报告如何实施？

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问 如何理解执行紧急反应计划（ERA）呢？

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问 8D的适用的判断标准？

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