单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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医疗器械设计和开发不同活动与设计和开发不同阶段间的相互关系？

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实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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如何临床试验设计？

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活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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医疗器械临床试验方案设计包括哪哪些内容

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若体外诊断试剂保存条件是较宽泛的范围 （如：-5~35℃），稳定性研究应如何设计？

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设计和开发的评审、验证与确认之区别

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有没有医疗器械相关的详细的设计历史文档（DHF）所有模板

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 查找表的原理与结构？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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