对于拟申请豁免生物等效性试验的品种，注册申报时应提交哪些研究资料？

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对于单药已获批临床试验的两个及两个以上新分子实体联合用药的，应如何申报？是否可免于提交此前已提交的申报资料？

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对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

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. 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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大型影像设备如提供第三方生理门控信号接口,但不含门控设备,注册申报资料中应注意哪些方面?

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对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目？

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对于III类遗留器械或植入式遗留器械，是否也必须将PSUR发送给公告机构？

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对于灭菌确认报告，申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报？

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对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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敷料类产品在生物相容性评价研究中，对于浸提液制备和评价项目的选择应注意哪些问题?

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 查找表的原理与结构？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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