对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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对于IIb类用于给药的器械的技术文档是否有额外要求？

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对于CFDA公布的289基药目录中可豁免或者简化人体生物等效性试验(BE）品种名单（征求意见稿）中提出可以“采用药学一致性评价方法的问题

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理?应注意哪些问题?

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

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对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目

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对于标志性成分、卫生学、稳定性试验，需要重做或补做试验项目时，所用受试样品是否必须与原受试样品同批号？

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对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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对于已上市疫苗改变免疫剂量或免疫程序，改变适用人群的应按照什么类型申报？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 附加约束的作用？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 时序设计的实质？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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