关于进口食品保质期应如何标示？

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无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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称取的物料存放有效期验证如何去做

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牙科车针产品注册单元应如何划分？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计,需提交哪些技术资料?

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碱式滴定管如何试漏？

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预包装食品含新食品原料该如何标示？

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体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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纯化水管道的设计，是否对最长长度有要求？

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新药研发过程中存在杂质限度变化情况，如何进行非临床药理毒理桥接研究？

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问 医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

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问 医疗器械生产洁净车间相关要求有哪些？

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问 医疗器械注册变更包括哪些？

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问 软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期？

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问 什么是UDI?

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问 医疗器械临床试验的流程是什么？

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问 《创新医疗器械特别审查程序》的适用范围是什么？

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问 什么是伦理委员会？

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问 《定期风险评价报告》的填报时限？

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