纯化水设备一直没加药，现在想加药，共有四个加药装置，分别是絮凝剂、阻垢剂、亚硫酸氢钠、氢氧化钠，请问分别添加浓度一般多少？絮凝剂和阻垢剂的化学名称是什么？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

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请问老师，对与生产工序中不包含参数的关键工序是否要进行验证确认？

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想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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在产品设计完成后，因为产品的性能需要提高或改进，会对产品的设计做更改，如由于制造、安装、维修需要对产品的改进，纠正和预防措施所要求的更改，风险分析所要求的更改；更改该注意什么？

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一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？

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稳定性微生物考察点怎么设计？

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产品在设计开发，特殊过程验证时，由于验证结果不合格，修改工艺参数，需要走纠正预防措施吗？

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问 非最终灭菌产品，车间停产6个月，空调系统，水系统做适当的检测，还是应该再验证？

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问 A\B\C\D级高效检漏周期？

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问 请问净化区跨楼层设计是否可行？

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问 洁净区消毒清洁有哪些？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 洁净区浮游菌与沉降菌是否需要同时做

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问 洁净室如何对温度和湿度进行检测？

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问 A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

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问 A级区沉降菌的监测用平皿只照紫外能不能传入？

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问 传递窗的紫外灯如何对物体进行消毒？

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