锁定金属接骨板类产品与非锁定金属接骨板类产品的注册单元是如何划分的

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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计算化系统的计算功能是如何验证的？

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空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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在原料药生产中，最后成品包装时剩余的少量成品（如0.1〜0,5kg)该如何处理？

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如何选择生物学试验浸提介质种类?

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人工椎间盘假体注册单元应如何划分？

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牙科基台种类繁多，在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时，如何选择试验用典型性样品?

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无有效期的医疗器械，只有使用期限的，如何界定有效期？

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如何理解ISO9001体系认证新版中风险评估控制?

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

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问 医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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问 什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 什么是接地阻抗？测试方法是什么？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 聚焦探头在应用上有哪些优点与不足？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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