发生严重不良事件要向哪些部门汇报？在什么时间内汇报？

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关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？

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六西格玛的工具方法有哪些？

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如何设计三因素三水平正交实验

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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什么是感染性废物？主要包括哪些？

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超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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什么叫波型转换？波型转换与哪些因素有关？

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有哪些影响环氧乙烷灭菌效果的因素？

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电磁兼容检测应注意哪些问题？

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问 医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？

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问 Do medical optical endoscope and laser fiberoptics need to be tested for EMC?

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问 骨科植入器械在进行静态和动态力学性能研究时应考虑哪些方面?

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问 无菌产品，的微生物性能检验可以委外检验吗？

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问 申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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问 可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

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问 金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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问 如何区分医用计算平台可与通用计算平台？

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问 若体外诊断试剂保存条件是较宽泛的范围 （如：-5~35℃），稳定性研究应如何设计？

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问 常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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