精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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《医疗器械优先审批程序》的主要内容都有哪些？

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《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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常见体外诊断试剂液体辅助试剂有哪些？

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选择体外诊断试剂临床试验机构除法规要求资质外还应考虑的因素有哪些？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么？

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易于进行工艺放大的细胞株有哪些特征？

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发酵用的培养基有哪些?

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硅油稀释剂对哪些材料有影响

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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问 医疗器械申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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问 和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求?

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问 2014年10月1日前获批医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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问 导尿包中产品如为外购有医疗器械注册证的产品，是否需要把所有产品的技术要求列入产品技术要求中？

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问 If the Android APP is registered, isit necessary to be tested when adding iOS APP?

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问 设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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问 医疗器械分类界定时限要求？

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问 如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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问 How to determine the service life of active medicaldevices?

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问 若体外诊断试剂保存条件是较宽泛的范围 （如：-5~35℃），稳定性研究应如何设计？

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