全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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椎板固定系统产品注册单元应如何划分？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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医疗器械定期风险评价报告是如何提交的？

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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原料药委托生产是如何理解，原料药的备案登记必须是生产企业吗？

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如何有效的运行质量体系

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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项目管理如何实施PDCA

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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问 为何出现峰展宽？

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问 气象色谱测EO残留的设置参数？

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问 管子切割与安装注意事项？

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问 检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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问 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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问 FDA 检查中发现企业的 HPLC 条件中，流动相比例发生变化，是否在变更前应先备案？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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