产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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延续注册后，什么情况下医疗器械注册证编号会变化？

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血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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第二类有源医疗器械临床试验若采用平行对照设计，选择对照产品应遵循什么原则？

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胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分？

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WPC许可证涵盖哪些产品？

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医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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医疗器械临床试验中现场管理组织SMO的工作职责有哪些

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无源产品MRI兼容性是否需在技术要求的性能指标部分进行规定？

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问 产品型号名称是否可以通过文字变更进行更改？

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问 骨科植入器械在进行静态和动态力学性能研究时应考虑哪些方面?

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问 体外诊断试剂产品技术要求附录中主原材料的供应商该如何填写?

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问 液体敷料产品包装载体不同，是否可划分为同一注册单元？

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问 何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库？

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问 接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

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问 注册自检应如何设置相关体系文件？

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问 关键工序的验证确认的问题？

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问 临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

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问 制备企业参考品是否需要使用临床样本？

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