1
关注
1077
浏览

用于定量检测的体外诊断试剂,临床试验数据如何进行统计分析?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

kk222333 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-09-13 22:56

定量检测试剂的临床试验中,如采用试验用体外诊断试剂与同类已上市产品或其他定量检测参考方法进行比较研究则针对定量检测的结果数据可采用回归分析结合 Bland-Altman方法进行一致性分析
回归分析中常用的方法有 Passing-Bablok 回归和 Deming回归等。数据统计分析时应计算回归系数和截距的估计值及可信区间,亦可同时进行假设检验:并对相关系数或决定系数等指标进行评价。如有需要,应考虑不同的样本浓度区间试剂性能可能存在的差异,从而对总体浓度范围进行区间分层统计。

同时,可采用Bland-Altman 方法,通过计算一致性限度评价两种检测结果的一致性。特别是针对医学决定水平附近的检测结果一致性进行分析。一致性限度应在临床所能接受的界值范围内。
定量检测试剂的临床试验中,如采用试验用体外诊断试剂与定性判断的临床参考标准进行比较研究,则数据的统计分析可采用受试者工作特征曲线(ROC)的方法,以 ROC 曲线下面积反映试验用体外诊断试剂的诊断价值,或同时比较两种试剂的诊断价值。对于体外诊断试剂的临床试验,当采用 ROC 曲线的方法进行数据分析时,仍应进一步以推荐的阳性判断值进行灵敏度、特异度等指标(及其可信区间)的评价。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-09-13 22:55
更新时间
2023-09-13 22:56
关注人数
1 人关注

推荐内容

对于动物源口腔生物材料,如果灭菌方式发生变化,能否通过许可事项变更程序增加或变更灭菌方式?
如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更“的法规要求?
有粘胶背衬的聚氨醋泡沫敷料是否属于免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酷泡沫敷料涵盖范围?
原料混批使用的问题?
带线锚钉、带袢钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?
If the Android APP is registered, isit necessary to be tested when adding iOS APP?
医疗器械如许可事项变更为申请增加型号,同时涉及新标准要求,那么原有型号是否也需按新标准要求执行?
第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较?
对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?
透析浓缩物产品有效期应如何确定?透析浓缩物产品应如何开展其稳定性研究?