轮机叶片断裂的现象有哪些？运行中为防止叶片损坏应采取哪些措施？

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MSA怎样实施，有哪些特性需要关注，值在多少？

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表面经喷砂酸蚀的牙种植体应至少进行哪些袭南性能研究?

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原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应该注意哪些事项？

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WPC会颁发哪些批准？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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商品过度包装的危害有哪些？

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问 与参照药进口说明书相比，生物类似药说明书撰写的注意事项？

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问 请问在《关于改变局部皮肤应用制剂处方的生物学同一性试验指南》中设定“基准处方”的理由是什么？

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问 化学药生物等效性试验备案资料中稳定性研究的要求

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问 溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

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问 常用重组蛋白生产的表达系统有哪些？

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问 关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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问 关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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问 国内除了我们CDE对方案进行审核和批准，国内还有遗传办，遗传办不光是看遗传资源，同时，他们也看方案，有没有这种潜在的联动的机制的可能CDE和科技部？

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问 国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么？

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问 对处方变更前的3个批次制剂进行释放试验，但在年产量非常少的情况下，是否也需要进行3个批次制剂的释放试验？

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