第二类独立软件产品，一般用光盘或U盘作为物理交付形式，可以用二维码作为交付方式吗？

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包皮切割吻合器如何选取检验典型型号？

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UKCA认证和CE认证可以一起么？

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质量检验阶段进行检验把关有什么缺点?

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产品在设计开发，特殊过程验证时，由于验证结果不合格，修改工艺参数，需要走纠正预防措施吗？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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两个第二类医疗器械分属22类临检器械与14类注输、护理和防护器械，可以打包注册吗？

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可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 电子副本可否用作纸质或电子记录的准确复制品?

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问 GMP对偏差有什么要求

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问 2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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问 医疗器械生产中洁净室（区）的卫生管理文件包括哪些内容？

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问 GMP质量管理体系包括哪些内容

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问 ​​企业名称变更，GMP证书需要进行变更吗？

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问 非洁净控制区是否需要设置？

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问 空调系统验证（再验证）悬浮粒子的监测周期是多久？

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