化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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CGK和CMK的区别是什么

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在印尼医疗器械的注册流程是什么样的？

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EU GMP 对质量缺陷报告的要求是什么？

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说明书不牵涉适用范围变更，仅对描述太多的文字进行了删减，这需要做说明书备案变更吗？

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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mbar是什么单位？

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微生物检测OOS调查流程是什么

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临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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问 日本的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 医疗器械设计开发策划要输出哪些内容

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问 如何进行医疗器械临床试验备案？

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问 医疗器械人因设计的方法有哪些？

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问 临床可报告范围与线性范围的区别？

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问 与循环血液接触的医疗器械，是否将热原和细菌内毒素均列入产品技术要求？

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问 注册申请人取得注册证和生产许可证后，生产地址和注册地址（住所）变更如何办理？

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问 平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是 什么?

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问 《定期风险评价报告》主要包括哪些内容？

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问 关于非临床试验委托研究的要求

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