如何配制pH标准缓冲溶液？

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GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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如何清洁初效、中效？

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分类界定网上申请材料填写有误如何修改？

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在仿制药研发中如何选择质量对比研究用对照药

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如何评价循环血液接触器械的微粒

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在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

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目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理，应注意哪些问题?

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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问 什么是细菌内毒素及其与热源的关系？为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验？

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问 与循环血液接触的医疗器械，是否将热原和细菌内毒素均列入产品技术要求？

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问 内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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问 医疗器械的热原和细菌内毒素有什么区别?

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问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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问 不同地区的标准对医疗器械细菌内毒素限制有何差异？

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问 如何进行细菌内毒素定量和半定量试验？

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问 细菌内毒素检测中反应终点浓度的antilg如何计算？

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问 细菌内毒素的限值如何影响产品设计与试验？

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问 如何处理内毒素试验中可能出现的假阴性或假阳性结果？

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