根据《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的要求，产品的原材料要求应放在附录中，定制式固定义齿的原材料要求还要在技术要求的性能要求中吗？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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注册申请人通过自检方式提交产品检验报告的，应当提交哪些申报资料？

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第一类医疗器械产品备案时，产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容？

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加蓬COC认证管制产品有哪些？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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非最终灭菌产品，车间停产6个月，空调系统，水系统做适当的检测，还是应该再验证？

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申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

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清洁验证需要按品种做，还是按设备做，如果按产品，如何制定限度？

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一个产品是否允许有两个原材料供应商？

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问 当使用本企业已上市同类器械的生物学试验报告替代申报产品的生物学试验报告时，需要进行哪些考量？

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问 增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？

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问 柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究?

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问 医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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问 对于采用动物或同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械，应至少考虑哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求?

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问 二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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问 医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

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问 新版《第一类医疗器械产品目录》实施后，在申报第一类医疗器械（非体外诊断试剂）产品备案时，哪些既往分类文件还可作为产品分类依据？

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问 中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？

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问 医用电器设备在什么情况下需要进行环境试验?

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