如何开展CCS工作？

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医疗器械申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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如何防止RO膜的结垢?

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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洁净间环境检测报告，在洁净间地址、净化面积、布局等未发生变化的情况下，是否长期有效？

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酸式滴定管如何装溶液？

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血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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Graphpad Prism时间轴如何绘制？

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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问 细胞毒性的检测方法有哪些？

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问 婴儿培养箱中皮肤温度探头配合使用的一次性固定粘贴片是否可以和主机作为同一注册单元申报？

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问 微波类附件电磁兼容检测是否可以型号覆盖？

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问 动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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问 首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

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问 测量不确定度和误差有什么区别？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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问 什么是波的叠加原理？叠加原理说明了什么？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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