增加产品批量，增加之前需要起草个风险评估，然后再进行工艺验证，那生产批量变更风险评估从哪些方面进行说明、描述和分析会全面？

5521 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Can an internal tip or information regarding a quality issue, such as potential data falsification,

923 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

How can I find out the expiry date of an EDQM reference standard?

1020 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

接受者（合同授予者）如何对供应商（合同接受者）提供的分析证书（CoA）等文件的有效性建立信心？

980 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是测量系统分析MSA（Measure System Analyse）？

492 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

SUSAR快速报告时，可以仍然保持盲态而不明确使用的是试验药物、阳性对照药还是安慰剂吗？是否需要破盲？

3230 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。

3946 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对变更的影响应该如何分析？

3345 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

4381 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告？

431 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是pH计的两点校准?

1093 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 PCR实验室污染了怎么处理？

7759 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 准确度与精密度两者之间关系？

2963 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

2634 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

1564 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

3604 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 pH缓冲溶液有何用途？

1106 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 何为药物敏感性试验？

2619 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线的有效期如何规定？

2879 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

6745 浏览 2 关注 1 回答 0 评论