分析性能和临床性能评价标准是什么？

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用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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清洁验证状态维持需要检测化学残留吗？

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IVDR什么是当前技术水平state of the art？

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GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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纯化水设备一直没加药，现在想加药，共有四个加药装置，分别是絮凝剂、阻垢剂、亚硫酸氢钠、氢氧化钠，请问分别添加浓度一般多少？絮凝剂和阻垢剂的化学名称是什么？

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什么是原料药起始物料 API Starting Material？

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审计追踪审核报告必须由系统本身生成吗？还是说可以使用另一个更为适当的系统来执行该分析？

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DOE响应曲面设计分析: 弯曲Curve判断标准是什么？

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Why is FDA concerned with the use of shared login accounts for computer systems?

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 容量瓶试漏方法？

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