质量人 - 分享质量人的知识和经验

登录

质量人

与您分享质量人的知识和经验

推荐最新热门待回答

冒牌货 发起了提问 2022-08-01 23:22 CFDA医疗器械注册: 问答如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？:; 关注问题 1  0  0 评论

冒牌货 发起了提问 2022-08-01 23:20 CFDA医疗器械注册: 问答如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？

如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？:; 关注问题 1  0  0 评论

冒牌货 发起了提问 2022-08-01 23:19 CFDA医疗器械注册: 问答如何确定医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册检验代表产品？

:; 关注问题 1  0  0 评论

冒牌货 发起了提问 2022-08-01 23:18 有源医疗器械 CFDA医疗器械注册: 问答有源医疗器械产品考虑网络安全时，产品技术要求应如何要求？

有源医疗器械产品考虑网络安全时，医疗器械产品技术要求应如何要求？:; 关注问题 1  0  0 评论

冒牌货 发起了提问 2022-08-01 23:16 有源医疗器械 CFDA医疗器械注册: 问答中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证？

:; 关注问题 1  0  0 评论

小懒虫 发起了提问 2022-08-01 23:13 有源医疗器械 CFDA医疗器械注册: 问答有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？

:; 关注问题 1  0  0 评论

打豆豆 发起了提问 2022-07-31 23:07 有源医疗器械: 问答医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？:; 关注问题 1  0  0 评论

打豆豆 发起了提问 2022-07-31 23:01 CFDA医疗器械注册: 问答网络安全文档是否可以合并在软件描述文档中？

:; 关注问题 1  0  0 评论

打豆豆 发起了提问 2022-07-31 23:00 有源医疗器械: 问答有源产品的产品技术要求中，“产品型号 / 规格及其划分说明”有什么要求？

:; 关注问题 1  0  0 评论

冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:49 化妆品: 问答微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

:; 关注问题 1  0  0 评论

冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:45 化妆品: 问答使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

:; 关注问题 1  0  0 评论

冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:44 化妆品: 问答普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

:; 关注问题 1  0  0 评论

冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:42 化妆品: 问答普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

:; 关注问题 1  0  0 评论

冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:41 化妆品: 问答检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

:; 关注问题 1  0  0 评论

冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:38 化妆品: 问答关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

:; 关注问题 1  0  0 评论

«
1
2
3
4
5
»

创作中心

草稿箱

写回答

提问题

写文章

热门话题



: 国标
讨论:74 关注:2

: 安规
讨论:3 关注:0

: 医学检验实验室
讨论:3 关注:0

: 医药行业标准
讨论:51 关注:1

: 植入性医疗器械
讨论:27 关注:1

热门专栏



: 医疗器械临床评价
文章:51 浏览:49387

: 医械学习圈
文章:14 浏览:16982

: 医药行业标准学习交流
文章:45 浏览:68901

: 读书分享会
文章:14 浏览:16207

: 医疗器械国标分享
文章:19 浏览:30629

质量人指南 - 质量人小组 - 质量人百科

质量人文档 - 质量人云盘

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1