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冒牌货在 2020-04-27 23:43 发起了提问 国内注册 医疗器械: 问答软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

多多猪: 在正常注册申报资料基础上，重点针对非球面光学设计建议提交如下研究资料：1.非球面的光学设计及工作原理。2.实现非球面设计生产技术的完整描述。3. 证明镜片非球面设计的相应技术验证资料。4.如果企业在拟说明书中进一步宣传产品的非球面设计可以改善光学成像效果，需在产品技术要求中制定相应的项目要求、试验方...; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2020-04-27 23:41 发起了提问 注册检验 医疗器械: 问答生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些

多多猪: 对于试验中出现统计学差异的评价指标，试验报告需明确相关差异是否有生物学意义并提供理由、分析判断相关差异与受试产品的关系，而非仅简单列出具有统计学差异的项目。另外，对于通过植入方式接触受试品的亚慢性毒性试验，需提供植入剂量的确定依据，如，在动物可耐受情况下，推荐样本植入剂量为拟用人体临床剂量的50~1...; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2020-04-27 23:39 发起了提问 国内注册 医疗器械: 问答软件发生变化，何种情况需要递交注册申请

多多猪: 按《医疗器械软件注册技术审查指导原则》，软件发生重大软件更新（即软件发布版本发生变化），需要申报许可事项变更；发生轻微软件更新，制造商通过质量管理体系进行控制，无需进行注册变更，待到下次注册（注册变更和延续注册）时提交相应申报资料。; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2020-04-27 23:35 发起了提问 国内注册 医疗器械: 问答牙科附着体产品注册单元应如何划分

多多猪: 牙科附着体用于可摘局部义齿、覆盖义齿等修复体的辅助固位。结构组成不同的产品应划分为不同的注册单元，如栓道式、杆卡式、按扣式与球帽式附着体应为不同注册单元。; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2020-04-27 23:34 发起了提问 国内注册 体外诊断试剂: 问答关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项

多多猪: 体外诊断试剂注册申报资料中综述资料第（五）部分：“其他”内容的编写往往容易被忽视，该部分内容是对拟申报产品创新性和已上市同类产品情况的总结，包括同类产品在国内外批准上市的情况、相关产品所采用的技术方法及临床应用情况，申请注册产品与国内外同类产品的异同等。对于新研制的体外诊断试剂产品，需要提供被测物与...; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2020-04-27 23:32 发起了提问 注册检验 医疗器械: 问答生物学试验浸提介质种类有何注意事项

多多猪: 参照GB/T 16886系列标准的规定，开展生物学试验时，所选择浸提介质应与最终产品的特性和使用以及试验目的相适应，考虑器械材料的材料化学特性、可溶出物质或残留物。对于细胞毒性试验，由于含血清培养基是支持试验体系中细胞生长的必需介质，且具有浸提极性和非极性两种物质的能力，应当考虑作为细胞毒性试验首选...; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2020-04-27 23:31 发起了提问 国内注册 医疗器械: 问答颌骨牵开器产品注册单元应如何划分

多多猪: 颌骨牵开器主要分为上颌牵开器和下颌牵开器两类，应分为不同的注册单元。产品组成材料（包括材料牌号）不同，分为不同注册单元，若产品组成部件材料不同,但作为整体组配或组合使用的产品可按同一注册单元申报。; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2020-04-27 23:29 发起了提问 检验测试 医疗器械: 问答血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

多多猪: 典型性产品选择包含全部原材料和组件、结构最复杂、风险最高、使用性能可以覆盖本注册单元其他型号的产品，进行全项目注册检测。同一注册单元产品，建议至少对膜面积最大的型号进行全项目检测，同时再检测膜面积最小型号的物理性能。所有组件均应进行注册检测，特别是具有特殊结构、性能的组件。完成典型性产品检测后，同一...; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2020-04-27 23:28 发起了提问 检验测试 体外诊断试剂: 问答体外诊断设备环境试验有什么要求

多多猪: 体外诊断设备一般在其说明书或者标签中对其使用环境条件进行了限定，因此无论境内产品还是进口产品，申请产品注册的体外诊断设备和已批准产品的使用环境条件有变化提出变更或者说明书更改告知时，均需提交产品进行环境试验的相关验证资料，以证明申报产品在其声称环境条件下的安全性和有效性。1.申报产品具有适用的强制性...; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2020-04-27 23:27 发起了提问 供应商 医疗器械: 问答一个产品是否允许有两个原材料供应商

多多猪: 申报资料中需要对产品原材料供应商予以明确，如果同一种原材料有两家原材料供应商，申请人需对两家供应商所提供的原材料分别进行采购控制（涉及的申报资料包括原材料供应商与产品生产企业的质量协议、原材料质量控制标准、原材料检测报告、原材料供应商资质证明等），对不同来源原材料制成的产品分别进行性能验证/确认和风...; 关注问题 2  0  0 评论

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