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小懒虫在 2021-10-25 23:47 发起了提问 原料药 ICH: 问答对于原料药及制剂稳定性研究放置条件有什么要求？

加菲: 原料药与制剂应在一定的放置条件下进行考察，以考察其热稳定性，必要时也考察其对湿度的敏感性。选择的放置条件和研究时间的长短要充分考虑到药物的贮藏、运输及其使用的整个过程。除另有规定外，原料药及制剂长期试验、加速试验及必要时的中间试验放置条件应采用表Q-1所示的“一般情况”下的放置条件。; 关注问题 2  0  0 评论

小懒虫在 2021-10-25 23:45 发起了提问 原料药 ICH: 问答对于稳定性研究试验频率，又是如何规定的？

加菲: 对于长期试验，试验的频率应足以确定原料药或制剂的稳定性状况。对建议复验期或货架期至少为12个月的原料药或制剂，在长期放置条件下的试验频率一般为：第一年每3个月一次，第二年每6个月一次，以后每年一次，直到建议的复验期或货架期期满。在加速试验放置条件下为期六个月的研究中，至少进行包括初次和末次的3个时间...; 关注问题 2  0  0 评论

小懒虫在 2021-10-25 23:45 发起了提问 原料药 ICH: 问答对于质量标准的建立，Q1A是如何指导的？

加菲: 质量标准就是一系列的试验、参考分析方法和建议认可的限度要求。稳定性研究应检验那些在贮藏期间易变化、可能影响其质量、安全性和（或）有效性的项目。检验项目应包括物理、化学、生物和微生物特性，制剂还应包括保护剂含量（如抗氧剂、抑菌剂）和功能性测试（如定量给药系统）。应采用经验证能指示稳定性的分析方法。; 关注问题 2  0  0 评论

小懒虫在 2021-10-25 23:44 发起了提问 原料药 ICH: 问答 Q1A中关于原料药及制剂稳定性试验批次的选择有什么要求？

加菲: 原料药及制剂都应提供至少三个批次样品的稳定性资料，原料药应是中试规模生产的批次，其合成路线和生产工艺应与最终生产时的相同，应能代表规模化生产时的产品的质量。稳定性研究的原料药应放置在与贮存和销售相同或相似的包装容器中。制剂要求与拟上市产品具有相同处方、工艺、质量、质量标准和包装，包括内包装和容器上的...; 关注问题 2  0  0 评论

小懒虫在 2021-10-25 23:41 发起了提问 原料药 ICH: 问答原料药的强制降解试验具体如何进行？

加菲: 强制降解试验的类型将取决于各种原料药的性质及其所包含的制剂类型。强制降解试验通常仅需对一批原料药进行试验，它包括温度、湿度、氧化、光照对原料药的影响。（1）酸/碱水解考察条件的设置主要考虑因素酸/碱溶液的浓度（或pH值）、考察的温度与时间，具体考察条件需根据药品特点，特别是分析药物结构中含有的水解基...; 关注问题 2  0  0 评论

小懒虫在 2021-10-25 23:40 发起了提问 原料药 ICH: 问答原料药进行稳定性试验的途径是进行强制降解试验。原料药进行强制降解试验的目的是什么？

加菲: （1）原料药的强制降解试验有助于确定可能的降解产物，而这些降解产物又有助于了解降解途径和分子内在的稳定性，并论证使用的分析方法是否能反映产品的稳定性。（2）强制降解试验作为杂质谱研究中的一种辅助手段，相较于稳定性放置后期的样品，强降解试验提供的杂质更为丰富，而且不需要长时间放置，同时，可以明确杂质产...; 关注问题 2  0  0 评论

小懒虫在 2021-10-25 23:39 发起了提问 原料药 ICH: 问答 Q1A总体介绍了哪些内容？

加菲: Q1A作为ICHQ1系列指南文件的主体内容，阐述了稳定性研究的原理与目的，并分别对新原料药和制剂就开展稳定性研究的通用内容、条件和注意事项等方面进行了详细描述。Q1B~Q1E则从不同的侧重点对Q1A进行了补充。值得注意的是，Q1A指导的范围主要是阐述新分子实体及其制剂注册申请时要提交的稳定性资料，目...; 关注问题 2  0  0 评论

小懒虫在 2021-10-25 23:38 发起了提问 原料药 ICH: 问答 ICH Q1系列稳定性研究指南总体介绍了药品稳定性试验的哪些内容？

加菲: ICHQ1稳定性研究指南一共包括了6个独立的文件，分别是：Q1A新原料药和制剂的稳定性试验；Q1B新原料药和制剂的光稳定性试验；Q1C新剂型的稳定性试验；Q1D原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计；Q1E稳定性数据的评价；Q1F在气候带Ⅲ和Ⅳ，药物注册申请所提供的稳定性数据。其中Q1F已于2006...; 关注问题 2  0  0 评论

小懒虫在 2021-10-25 23:37 发起了提问 ICH 原料药: 问答稳定性试验的目的是什么？

加菲: 稳定性试验的目的是测试原料药或制剂在各种环境因素如温度、湿度和光等条件的影响下，其质量随时间的变化情况，并由此确定原料药的复检期、制剂的货架期和建议的贮藏条件。; 关注问题 2  0  0 评论

小懒虫在 2021-10-22 21:35 发表了文章: 文章 PPAP细则

生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求。PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及其生产过程是否具有潜在能力，在实际...; 赞同0  1571 浏览  0 评论 小懒虫 2021-10-22 21:35

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