在产品质量稳定的条件下，均能满足121℃，8分钟和115℃，30分钟，哪个条件应该优先选择呢？

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无源第二类医疗器械产品技术要求中技术指标应如何制定？

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生物安全实验室传递窗要求有哪些

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GMP对实验室的一般要求

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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原料药在FDA CMC指南中有哪些要求

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企业若想提供医疗器械注册自检报告，有什么要求？

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企业何时提出创新医疗器械审查？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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医疗器械注册人委托生产质量管理体系中，注册人是否可以委托其他机构进行研发？

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问 质量管理学有哪些重要概念?

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问 如何提供工厂的质量管理？

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问 直接质量成本的一般构成比例是什么?

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问 质量体系审核的内容有哪些?

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问 产品质量审核大纲的内容有哪些?

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问 如何理解质量方针的含义?

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问 变更工艺中都要求与原产品稳定性研究进行比较，但由于历史原因，工艺从大生产开始就做了变更，现在作补充申请，不作原产品比较是否可行？

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问 如何全方位控制产品质量？

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问 产品质量审核报告的内容有哪些?

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问 管理评审和内审有什么区别？

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