金属材料弹性变形与塑性变形的区别是什么？

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粘弹剂的光谱透过率、弹性、剪切粘度、绝对复数粘度所涉及的坐标图以何种形式的资料提供？

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什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

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申报产品中既包含颈椎椎间融合器和腰椎椎间融合器，若开展临床试验，是否可以只选其中一种融合器做临床试验?

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脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分？

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脊柱用PMMA骨水泥产品性能研究应至少关注哪些方面？

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问 医疗器械临床试验对试验用医疗器械的要求是什么?

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问 一份由进口医疗器械的注册代理人(或国内总代理商)给其下游客户出具的英文证明文件，是否可作为合法的医疗器械合格证明？

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问 如何进行医疗器械临床试验备案？

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问 医用口罩产品注册单元如何划分？

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问 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的沟通交流有哪些要求？

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问 一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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问 哪些情况是医疗器械产品原材料发生改变

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问 拟申报注册的性激素定量检测试剂在不同人群（不同性别、不同年龄）有不同的参考区间，但是这属于已知的生理变化产生的不同参考区间。针对以上情况，临床评价时是否可以不进行分层统计？

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问 欧盟的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 以采用DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安全性

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