国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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电磁兼容检验时，送检样品应当如何选取?

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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医疗器械生产企业如何做过程确认？

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碱式滴定管如何试漏？

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医疗器械产品延续时，技术要求中引用的推荐性标准年代号发生变化，但其引用的内容无实质性变化，是否可以更改标准年代号？

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印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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如何申请NOM认证？

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输注类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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问 商品过度包装的危害有哪些？

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问 清场确认与生产前确认应由哪个部门或人员来进行？本部门指定人员？还是质量部人员？

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问 什么是零缺陷理论？

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问 什么是目视管理

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问 什么是物料平衡与收率

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问 什么是几何公差？

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问 精益生产管理怎么做？

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问 传递窗必须设置压差

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问 什么是关键工序和特殊工序？

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