如何进行PLC系统的验证？

5805 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

六西格玛是如何兴起的？

1857 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

1757 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

2603 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

2635 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

纯化水系统RO膜如何更换？

3708 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械软件的安全性级别如何确定？

1289 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何开展CCS工作？

1075 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

3119 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品

2149 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 透析浓缩物产品有效期应如何确定？

2439 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于委托其他企业生产的，申请人提交的检验报告有哪些特殊关注点?

282 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GCP实施之前，在两家机构开展临床试验，病例数是一起统计还是分开统计？

3809 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 三类医疗器械经营许可证办理条件？

1326 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 关于《医疗器械生产许可证》延续的问题

4993 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？

2066 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 接受境外医疗器械临床试验数据时，是否境外临床试验数据中一定需要包括华人试验数据？

2151 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？

2501 浏览 2 关注 1 回答 0 评论