加纳CTN认证申请流程是什么？

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注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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医疗器械推荐的无菌标准是什么？

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上层管理者的质量职责是什么?

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精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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有源医械技术审评 电气安全评价-电击危险关注点是什么？

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单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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汽轮机超速的主要原因及处理原则是什么？

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企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么？

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测量系统分析流程及方法是什么

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问 对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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