医疗器械细胞毒性试验的ISO标准是什么？致敏性和刺激性试验的ISO标准是什么？系统/急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性试验的ISO标准是什么？

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有源医械技术审评 电气安全评价-电击危险关注点是什么？

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清洁验证的流程是什么？

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MDR对医疗器械临床评估的具体要求是什么？

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用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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MAH的法规要求是什么？

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测量系统分析流程及方法是什么

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UDI编码中DI和PI是什么？

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GB 9706系列标准是什么 主要有哪些标准？

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问 什么是LRV

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问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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问 大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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