医疗器械临床试验机构备案的依据是什么？

948 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械产品技术要求是什么？如何编写？

2962 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是GCP?GCP的宗旨是什么？

4572 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

PPAP过程要求是什么？

1358 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械网络销售监督管理办法》中所称“从事医疗器械网络销售的企业”与“医疗器械网络交易服务第三方平台提供者”的区别是什么？

3376 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

6238 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

上层管理者的质量职责是什么?

3557 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

1709 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

什么是纸片扩散法？其原理是什么？

4305 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

汽轮机超速的主要原因及处理原则是什么？

2902 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

8341 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

1596 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 微生物atcc菌株有哪些

5431 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检出不可接受微生物该怎么处理？

2552 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 发酵用的培养基有哪些?

515 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

2637 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

3791 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质粒是什么?

3219 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

2284 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

6015 浏览 2 关注 1 回答 0 评论