要求每次发出材料标明其用于哪个产品和哪个批号？

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《医疗器械网络安全注册审查指导原则》适用于哪些医疗器械？

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目前公司已有定制式固定义齿注册证，其中有全瓷产品，是否可以再次申报全瓷产品单独取证？

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国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么？

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计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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购的用于注射剂产品充氮保护的氮气是否需要按原辅料一样每批进行全检？

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IVD临床试验入组病例样本：关于用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》制定的目的是什么？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的沟通交流有哪些要求？

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问 牙科车针产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械拓展性临床试验协议签订有哪些要求？

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问 牙科附着体产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械510k注册流程是什么？

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问 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的免于临床试验基本原则有哪些？

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问 与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？

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问 中国的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 以药品为主的药械组合产品如何申报？

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问 脊柱后路弹性融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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