使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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球囊扩张导管产品技术要求中额定爆破压指标应如何制定？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规要求?

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牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分？

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对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

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如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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分类界定网上申请材料填写有误如何修改？

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问 生物相容性和动物相容性未完成，可以开展临床试验吗？

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问 终端灭菌的二类医疗器械产品，产品制备时用具有国家药监局注册的药用注射用水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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问 医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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问 《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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问 《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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问 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度？

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问 第三类高风险医疗器械临床试验审批申请获批是否也同时认可了申请的临床试验方案？

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问 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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问 影响医疗器械货架有效期的因素有哪些？

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