企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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《医疗器械注册自检管理规定》中有哪些责任要求规定？

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一份由进口医疗器械的注册代理人(或国内总代理商)给其下游客户出具的英文证明文件，是否可作为合法的医疗器械合格证明？

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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如何做好软件单元测试？

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢

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人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件

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问 牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分

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问 巴西在医疗器械方面的相关法律规定有哪些？

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问 合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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问 网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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问 带线锚钉产品注册单元应如何划分？

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问 锁定金属接骨板类产品与非锁定金属接骨板类产品的注册单元是如何划分的

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问 欧盟医疗器械第四版临床评价MEDDEV 2.7/1 Rev. 4指导原则的主要变化？

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问 只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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问 医疗器械注册质量管理体系核查需要提交哪些资料

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