该问题已被锁定!
2
关注
2698
浏览

生物学试验浸提介质种类有何注意事项

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省广州市
2020-04-27 23:32

参照GB/T 16886系列标准的规定,开展生物学试验时,所选择浸提介质应与最终产品的特性和使用以及试验目的相适应,考虑器械材料的材料化学特性、可溶出物质或残留物。对于细胞毒性试验,由于含血清培养基是支持试验体系中细胞生长的必需介质,且具有浸提极性和非极性两种物质的能力,应当考虑作为细胞毒性试验首选浸提介质,此种情况下可仅选用含血清培养基一种浸提介质。对于致敏试验、刺激或皮内反应试验、急性全身毒性试验等项目,需考虑选择极性、非极性两种浸提介质;对于遗传毒性试验,根据GB/T 16886.3标准规定,适当时,应使用两种适宜的浸提溶剂,一种是极性溶剂,另一种是非极性溶剂或适合于医疗器械性质和使用的液体,两种溶剂均应与试验系统相容。 

关于作者

问题动态

发布时间
2020-04-27 23:32
更新时间
2020-04-27 23:32
关注人数
2 人关注

相关问题

我做痕量金(ppb级的),介质是1%盐酸和1%硫脲,干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400,是否正确?
医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》标准?
医疗器械临床试验设计单组目标值设计常见问题及相关建议?
口服制剂(如软胶囊)、外用软膏(一般外用)改变辅料供应商,除做三批小样评估、三批验证外, 是否还安排做六个月的加速稳定性试验?
临床试验中多中心研究是什么?
GCP对参加试验的研究者有哪些要求?
通过临床试验路径开展临床评价时,指导原则中要求除提供境外临床试验数据,仍需在中国境内开展临床试验,申请人是否需开展临床试验?
基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地,进口医疗器械可否在台湾进行临床试验?
体外细胞毒性试验是什么呢?
注射剂一致性评价品种是否需要开展过敏、刺激、溶血试验?

推荐内容

玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分?
《医疗器械注册自检管理规定》中申报资料有哪些规定?
如何编制《医疗器械委托生产质量协议》?
国家参考品发布和更新后,不同注册阶段的试剂检验相关执行问题
《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定?
如何申请分类界定?
哪些因素影响医疗器械的安全测试?
医用敷料的分类原则是什么?
欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么?
非无菌状态提供的医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗?