一个产品是否允许有两个原材料供应商

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终端灭菌的二类医疗器械产品，产品制备时用具有国家药监局注册的药用注射用水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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pmma骨水泥产品的性能研究应至少关注哪些内容？

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若产品在欧洲上市使用，可否提供在FDA认证上市前的临床试验报告？

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一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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在产品进行性能评价时，若采用有限元分析工具，应注意哪些方面?

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监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用,是否以A公司的名义申报主机和耗材?

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有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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髋关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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