所有登记的原料药质量标准需要按药典格式准备吗？

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化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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原料药微生物限度检查有无统一标准？

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原料药内控标准是否必需控制粒度分布？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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变更制剂原料药供应商申请事项，需提供新产地原料药的哪些证明性文件？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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