原料药前面是反应是低风险，后面结晶，离心干燥是高风险，就验证后面几个步骤吗？

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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《医疗器械通用名称命名规则》是否适用于体外诊断试剂产品？

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原料药在ICH注册指南要求有哪些

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进口原料药没有药典标准的还需要准备药典格式质量标准吗？

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原料药生产日期是以活性成分生成之时定还是以进入洁净区精制工序溶解投料日期为准？

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原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

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如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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