化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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可利用产品（如不符合粒径的颗粒、压片结束留在轨道上的中间产品、包装形成的次品等）的回收都要进行质量风险评估吗？

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对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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什么产品属于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械？

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已有境外医疗器械临床试验数据的产品，如境内也有已发布的相应产品的临床试验指导原则，此时产品境外临床试验数据是否必须完全满足境内相应指导原则要求？

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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第二类有源医疗器械产品关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗？

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全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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许可事项变更时，注册产品标准是否需要转化成产品技术要求？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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