有源产品的产品技术要求中，“产品型号 / 规格及其划分说明”有什么要求？

1894 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

第一类体外诊断试剂产品备案时，对于产品说明书中【储存条件及有效期】有何要求？

830 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

产品技术要求附录内容需要变更，能否在延续注册过程中进行更改？

909 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是产品特性？

4408 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂产品生产过程中涉及危险化学品的，现场检查会关注哪些方面？

924 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

eRPS系统注册申报申请表中IVD产品分类编码应如何选择？

2301 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求

2807 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

2214 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

5194 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

2126 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

2779 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

3962 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

7715 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

2423 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

2573 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

2506 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

2552 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

1622 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

1759 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

4557 浏览 2 关注 1 回答 0 评论