对于稳定性研究试验频率，又是如何规定的？

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检测时开关电源内部的变压器是否需要额外提供?

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与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械?网络安全描述文档是否可以在软件描述文档中提交?

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值班运行频率确认，保证房间相对压差，这个压差是要保证正常运行的相对压差，还是只需证实有轻微压差？比如房间与走廊相对压差＞5 Pa，验证值班这个压差值如何定？

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水验证的第二阶段和第一阶段的取样频率必须一样么？能不能总送总回每天取，其他点每周取样呢?

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增加产品批量，增加之前需要起草个风险评估，然后再进行工艺验证，那生产批量变更风险评估从哪些方面进行说明、描述和分析会全面？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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软件描述文档编制需要准备的核心内容有哪些？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 附加约束的作用？

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问 什么是时钟抖动？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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