一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

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值班运行频率确认，保证房间相对压差，这个压差是要保证正常运行的相对压差，还是只需证实有轻微压差？比如房间与走廊相对压差＞5 Pa，验证值班这个压差值如何定？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 时序设计的实质？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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