有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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对于稳定性研究试验频率，又是如何规定的？

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体外诊断试剂增加新的适用仪器，在产品变更情况描述中应注重描述什么内容？

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值班运行频率确认，保证房间相对压差，这个压差是要保证正常运行的相对压差，还是只需证实有轻微压差？比如房间与走廊相对压差＞5 Pa，验证值班这个压差值如何定？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械？网络安全描述文档是否 可以在软件描述文档中提交？

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水验证的第二阶段和第一阶段的取样频率必须一样么？能不能总送总回每天取，其他点每周取样呢?

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检测时开关电源内部的变压器是否需要额外提供?

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有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 查找表的原理与结构？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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