为什么安全性是化妆品的首要特性？

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口服固体制剂是否可采用亚批生产工艺？

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简单地在专用区内生产同一类治疗用途的药品进行分隔作为交叉污染风险控制方式是否可接受？

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生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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非无菌状态提供的植入性医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗？

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食品生产过程进行验证如何做？

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食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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关于CPP和CQA的关系，压片的生产速度，主压，上料速度和总混时间是CPP吗？

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更生产厂地址吗？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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