IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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从研发到生产过程中所使用的细胞株是否可替换？

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在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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关于建立自检实验室过程中，体系建立需要写风险管理文件，风险管理文件是按照ISO14971或YY0316风险管理要求进行吗？

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在试验过程中，病人回医院复查类似于由于地滑导致摔伤等情况是否是不良事件？是否是不良反应？是否是严重不良事件？医院该赔偿吗？

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灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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多中心临床试验，如果方案中有列出中心清单，试验过程中，增加研究中心，是否算是临床试验管理方面的改动，还是说必须重新过伦理？

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体外诊断试剂产品延续注册过程中哪一种国家标准品变化属于无需进行变更注册的情况？

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问 如何提供工厂的质量管理？

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问 地标线是如何使用的？

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问 什么是位置公差？

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问 生产管理中什么是6s、8s、12s

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问 什么是零缺陷理论？

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问 什么是几何公差？

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问 精益生产管理怎么做？

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问 检定、校准供应商如何评价、选择和管理？

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问 什么是基准（datum）？

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