对于产品生产过程中涉及的加工助剂的控制，是否需要在技术要求中制定相应要求？

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医疗器械过程中的污染有哪些、如何识别、如何控制？

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关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？

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IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，生产制造信息至少应阐述哪些信息？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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在骨科植入产品的生产加工过程中对加工助剂的质量控制应如何考虑？

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第二类有源产品的研发过程中何时需要进行联合使用的研究？

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问 什么是物料平衡与收率

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问 什么是几何公差？

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问 如何提供工厂的质量管理？

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问 生产管理中什么是6s、8s、12s

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问 什么是关键工序和特殊工序？

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问 检定、校准供应商如何评价、选择和管理？

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问 地标线是如何使用的？

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问 商品过度包装的危害有哪些？

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问 描述如何评估培训效果的有效性?

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