临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

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产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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金属切削加工过程中加切削液的作用是什么？

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在设备清洗验证分析过程中，检测残留的最好方法是什么？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据?

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从研发到生产过程中所使用的细胞株是否可替换？

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临床试验方案在试验过程中经多次修订，提交产品注册时，是否需提交历次试验方案、伦理委员会意见、知情同意书？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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问 尺寸公差与几何公差的区别是什么？

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问 什么是位置公差？

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问 精益生产管理怎么做？

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问 什么是基准（datum）？

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问 计算包材的物料平衡 时，分母应该是理论数量还是实际领用的数量？物料平衡可以大于100%吗，什么情况下可以大于100%？

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问 商品过度包装的危害有哪些？

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问 什么是几何公差？

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问 描述如何评估培训效果的有效性?

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问 产品上的LOT是什么意思?

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