可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？

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药物涂层球囊扩张导管的体外药物释放应开展哪些研究？

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中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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骨科植入器械金属涂层的性能评价应关注哪些方面?

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ph计电极保护液是什么？

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电导率仪电极的校准周期是多久

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高频手术设备的发生器和高频附件是否可单独申报注册?单独注册是否必须明确配合使用情况?

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如何修复pH电极？

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问 医疗器械临床试验前，是否一定要开展动物试验？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 eRPS系统注册申报申请表中IVD产品分类编码应如何选择？

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问 生物类似药中国申请国际多中心临床，是否需要药品证书（CPP）？

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问 如何办理口罩、隔离衣等疫情物资产品备案和生产许可文件

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问 玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分？

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问 关于医疗器械注册检验的型号覆盖？

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问 某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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问 医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？

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问 何时提出医疗器械拓展性临床试验？

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