医疗器械生产企业基础设施包括哪些？

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中国已经批准的新资源食品有哪些?

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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药厂哪些系统需要进行计算计化系统验证？

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影响精馏塔操作的因素有哪些？

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WPC许可证涵盖哪些产品？

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《医疗器械注册自检管理规定》中有哪些责任要求规定？

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无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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