试剂盒中配套阴性质控品是否需要瓶间差的要求？

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整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?

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请教关于纯化水设备加药的问题

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混合机的操作程序是什么？操作规程是怎样制定的？

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ISO 9001:2015标准中“风险与机遇”怎样在体系文件中体现？

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纯化水系统更换同规格二级反参透膜需要做前验证码？

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试剂参考范围涉及不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择?

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纯化水pq1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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怎样保证临床试验的质量？

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请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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