医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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纯化水用双氧水进行消毒，双氧水的残留需要进行检测吗？

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体外诊断试剂纯化水检测和环境监测用的培养基需更换批次，厂家可提供培养基适用性检查报告，需要企业再做一次培养基适用性检查吗？

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纯化水系统的PLC均增加了预处理系统消毒的功能，这一块是否有相关法规对其的要求，以及应该制定多久的消毒周期？

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AQI是怎样进行计算与评价的？

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如何检测纯化水的电导率？

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问 磁珠法保存菌种怎么操作？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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问 传代菌种怎么保存

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