企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么？

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国家新兽药分为几类？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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企业只办理了《一类医疗器械备案凭证》及其信息表，而没有办理《一类医疗器械生产备案凭证》，能组织生产吗？

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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企业申请创新医疗器械审查需要注意什么？

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企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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