企业是否需要备案参比制剂？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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医疗器械企业质量管理体系的建立由哪些过程组成

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血液制品企业采用乙醇，经酒精回收塔精制后反复使用，应当如何管理？

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仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？

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食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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无菌医疗器械生产企业在人员方面有哪些具体要求？

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注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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